Curso Online de QUAIS OS DISTÚRBIOS DOS MOVIMENTOS

Curso Online de QUAIS OS DISTÚRBIOS DOS MOVIMENTOS

CURSO VOLTADO PARA ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA ÁREA DA SAÚDE SOBRE OS DISTURBIOS DOS MOVIMENTOS.

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CURSO VOLTADO PARA ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DA ÁREA DA SAÚDE SOBRE OS DISTURBIOS DOS MOVIMENTOS.

Fisioterapeuta, pós graduada em: Fisioterapia Intensiva em Pediatria e neonatologia. Cursos em várias áreas: Estimulaçao Sensorio Motora, COVID-19, Intervenção Precoce em Prematuros, Urgências e Emergências Pediatricas, Oxigenoterapia e Ventilação Mecânica em Atenção Domiciliar, Ventosaterapia, Ergonomia, Dry Needling, Ventilação Mecânica em Pediatria, nas áreas de ortopedia, e de pediatria entre outros. APAIXONADA PELA PROFISSÃO, AMO PODER ENSINAR E PASSAR O POUCO QUE SEI. *OS CURSOS SÃO CURSOS COMO INTRODUÇÃO NO ASSUNTO CITADO, COM OBJETIVO DE ENSINAR AO ALUNO SOMENTE O CONTEÚDO TEÓRICO SOBRE O ASSUNTO. SENDO ASSIM, NÃO NOS RESPONSABILIZAMOS E NÃO GARANTIMOS O DESEMPENHO DO ALUNO NA PRÁTICA, POIS A EXECUÇÃO DA PARTE PRÁTICA SOBRE TUDO O QUE O ALUNO APRENDEU ESTUDANDO A TEORIA DURANTE O CURSO, DEPENDERÁ DA HABILIDADE, COMPETÊNCIA E APTIDÃO DE CADA ALUNO.



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Frente do certificado Frente
Verso do certificado Verso
  • QUAIS OS DISTÚRBIOS DOS MOVIMENTOS?

    NEUROLOGIA

  • OBJETIVOS DO CURSO

    Conceituar os distúrbios do movimento e seus estágios;

    Identificar sinais e sintomas dos distúrbios do movimento;

    Descrever os principais tratamentos para os distúrbios do movimento.

  • ATAXIAS

    Ataxia é uma palavra grega que significa “desordem”.

    Ataxia é um sinal neurológico de incoordenação motora e desequilíbrio que pode estar presente em uma série de doenças.

    Podem ser descritas como distúrbios da atividade muscular coordenada, manifestados por decomposição do movimento, dismetria, disdiadococinesa e alterações na marcha.

  • ATAXIAS

    A ataxia pode ser: cerebelar, sensitiva ou vestibular.

    A ataxia cerebelar se refere à decomposição irregular do ajuste fino da postura e dos movimentos, normalmente controlados pelo cerebelo e suas conexões.

    O termo aplica-se à função motora dos membros, tronco, olhos e musculatura bulbar.

  • As ataxias podem ser divididas em adquiridas e hereditárias, lembrando que os casos esporádicos podem ser tanto adquiridos quanto hereditários, provenientes de mutação nova, resultado de mutação dominante com penetrância incompleta ou secundário à heranças recessiva, mitocondrial e ligada ao X.

  • As adquiridas são provenientes de lesões no sistema nervoso central (SNC) que afetam principalmente o cerebelo e as vias cerebelosas, como o acidente vascular cerebral (AVC), traumatismo cranioencefálico (TCE), presença de tumores, infecções ou impregnação de álcool ou outras drogas.

    A classificação das ataxias hereditárias representa um desafio significativo devido ao grande numero de doenças neurológicas e metabólicas que se apresentam com disfunção cerebelar e a heterogeneidade fenotípica em distúrbios geneticamente conhecido.

  • CLASSIFICAÇÃO CLÍNICA

    Ataxia de marcha: alterações de marcha, sendo essa inicialmente irregular de base alargada, progredindo para abasia e impossibilidade de ficar em pé.

    Ataxia de tronco: incapacidade de sentar-se ou ficar em pé sem apoio, tendência a cair para trás, oscilações de cabeça e tronco, hipotonia.

  • Ataxia de membros: dismetria, disdiadocinesia, decomposição de movimentos, tremor cinético, postural e de intenção, hipotonia, sinal do rechaço.

    Manifestações bulbares: disartria, disfagia.

    Sinais e sintomas visuais: apraxia oculomotora, dismetria, lentificação dos movimentos oculares, movimentos sacádicos quadrados.

    CLASSIFICAÇÃO CLÍNICA

  • ETIOLOGIA

    As ataxias podem ser subdivididas em: ataxias adquiridas degenerativas, ataxias adquiridas não degenerativas e ataxias cerebelares hereditárias, sendo estas: autossômicas recessivas, autossômicas dominantes, ligadas ao X e mitocondriais.

    Em relação às ataxias adquiridas degenerativas, as formas mais comuns são a atrofia de múltiplos sistemas (forma cerebelar) e a ILOCA (atrofia cerebelar idiopática de início tardio).

  • E nas ataxias cerebelares adquiridas não degenerativas, as etiologias podem ser diversas, como secundária à doenças vasculares, tóxicas, imunomediadas, traumáticas, neoplásicas ou endócrinas.

    ETIOLOGIA

  • Ataxia é uma das manifestações do sistema nervoso central mais prevalente em doenças mitocondriais.

    Na suspeita de doença mitocondrial deve investigar quando houver uma combinação de envolvimento multissistêmico:

    como neuropatia, miopatia, ptose, oftalmoparesia, retinite pigmentosa, atrofia óptica, surdez, doença renal, cardiovascular ou hepática, além de elevação de lactato-piruvato pós prandial e lactato pós esforço.


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  • DISTÚRBIOS DO MOVIMENTOS
  • OBJETIVOS DO CURSO
  • ATAXIAS
  • CLASSIFICAÇÃO CLÍNICA
  • ETIOLOGIA
  • TESTE DE COORDENAÇÃO MOTORA
  • TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO
  • RESUMO
  • COREIA
  • ETIOLOGIA
  • DOENÇA DE HUNTINGTON (DH)
  • FISIOPATOLOGIA DA DH
  • CARACTERÍSTICAS CLÍNICA DA DH
  • COREIA DE SYDENHAM
  • FISIOPATOLOGIA DA CS
  • CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
  • DIAGNÓSTICO DA CS
  • CRITÉRIOS DE JONES(1992)
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • DISTONIA
  • EPIDEMIOLOGIA
  • CLASSIFICAÇÃO
  • DIAGNÓSTICO
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • DOENÇA DE PARKINSON
  • EPIDEMIOLOGIA
  • FISIOPATOLOGIA
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA
  • SINAIS E SINTOMAS DA DOENÇA DE PARKINSON
  • SINAIS PRÉ-MOTORES
  • SINAIS MOTORES
  • SINAIS NÃO MOTORES
  • DIAGNÓSTICO
  • SÍNDROMES PARKINSONIANAS
  • SINAIS DE ALERTA
  • AS CAUSAS DE SÍNDROMES PARKINSONIANAS
  • DOENÇA DE PARKINSON E FISIOTERAPIA
  • ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS
  • CLASSIFICAÇÃO
  • FISIOPATOLOGIA
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA
  • DIAGNÓSTICO
  • AMS definitiva
  • MAS Provável
  • MAS Possível
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • DEGENERAÇÃO CORTICO BASAL GANGLIÔNICA
  • DIAGNÓSTICO
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA
  • CRITÉRIOS PROPOSTOS (TORONTO)
  • Continuando os critérios:
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • DEMÊNCIA COM CORPOS DE LEWY
  • FISIOPATOLOGIA
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA
  • HISTÓRIA NATURAL DA DOENÇA
  • PROPEDÊUTICA
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA
  • EPIDEMIOLOGIA
  • FISIOPATOLOGIA
  • DIAGNÓSTICO
  • CLASSIFICAÇÃO DA PSP
  • PROPEDÊUTICA
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • SÍNDROME DAS PERNAS INQUIETAS
  • EPIDEMIOLOGIA
  • FISIOPATOLOGIA
  • CLASSIFICAÇÃO E ETIOLOGIA
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA
  • DIAGNÓSTICO
  • CRITÉRIOS DE DIAGNÓSTICOS
  • TREMOR
  • CLASSIFICAÇÃO
  • EPIDEMIOLOGIA
  • DIAGNÓSTICO
  • PROPEDÊUTICA
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • MIOCLONIA
  • EPIDEMIOLOGIA
  • FISIOPATOLOGIA
  • PROPEDÊUTICA
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
  • DOENÇA DE WILSON
  • EPIDEMIOLOGIA
  • FISIOPATOLOGIA
  • SINAIS E SINTOMAS NA DOENÇA DE WILSON
  • DIAGNÓSTICO
  • REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS