Curso Online de ATLAS DE HEMATOLOGIA

Curso Online de ATLAS DE HEMATOLOGIA

O desenvolvimento deste atlas gerou conhecimento aprofundado , permitindo uma melhor visão a respeito da morfologia normal e patológica d...

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O desenvolvimento deste atlas gerou conhecimento aprofundado , permitindo uma melhor visão a respeito da morfologia normal e patológica das células do sangue e da medula óssea a partir do momento que estudamos, analisamos e selecionamos as imagens das células com a descrição de suas respectivas características. Conhecimento é essencial, por isso, destacamos a importância de poder salvar vidas com um simples ato de analisar um exame ao identificar sinais físicos precocemente, enfatizando suas características , formas e doenças que acomete.

RAFAELA ALVES DE CARVALHO Cursando: Farmácia UnP Universidade Potiguar



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  • ATLAS DE HEMATOLOGIA

  • sumário

    1. INTRODUÇÃO....................................................................................03
    2. DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO..................................................05
    3. DEPARTAMENTO DE ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS .......................12 4. INCLUSÕES ERITROCITÁRIAS ..........................................................23
    5. SÉRIE LEUCOCITÁRIA .......................................................................31

    6. PRECURSORES LINFÓIDES ................................................................41
    7. LEUCOCITOS MADUROS .............................................................................43
    8. ALTERAÇÕES BENIGNAS DOS LEUCÓCITOS (HEREDITÁRIA)............48 9. ALTERAÇÕES REACIONAIS...............................................................50 10. SÉRIE PLAQUETÁRIA.......................................................................55

  • introdução

    O desenvolvimento deste atlas gerou conhecimento aprofundado , permitindo uma melhor visão a respeito da morfologia normal e patológica das células do sangue e da medula óssea a partir do momento que estudamos, analisamos e selecionamos as imagens das células com a descrição de suas respectivas características. Conhecimento é essencial, por isso, destacamos a importância de poder salvar vidas com um simples ato de analisar um exame ou identificar sinais físicos precocemente, na busca de orientar e direcionar para o profissional competente para tratar uma suposta doença silenciosa, mas que mata.

  • PRECURSORES ERITROCITÁRIOS

    Um adulto produz cerca de 200 bilhões de glóbulos vermelhos todos os dias sob certas condições células normais
    substituindo um número equivalente de células destruídas e, portanto, mantendo a massa total de eritrócitos (também chamados de glóbulos vermelhos) estável os glóbulos vermelhos ou glóbulos vermelhos do corpo). Esta produção ocorre exclusivamente na medula óssea a partir de precursores que se originam de uma célula-tronco que o processo de amadurecimento envolve várias etapas mostradas abaixo. Tais precursores podem estar presentes em diferentes estágios de maturação no sangue periférico na anemia hemolítica em geral, após sangramento em casos de anoxemia grave, reação leucoeritroblástica (ocorrência eritroblastos granulocíticos jovens) resultantes de distúrbios graves da medula óssea nos ossos (fibrose, infiltração tumoral), em pacientes críticos e com tumores hematológico, indicando prognóstico desfavorável

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    14-25m de diâmetro
    Núcleo redondo a oval contendo um ou dois nucléolos Alta relação N:C
    Citoplasma azul escuro devido a concentração de ribossomos Sem grânulos
    Presentes apenas na medula óssea em pacientes saudáveis.
    Proeritroblasto

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    DIâmetro 10-17m de , núcleo é redondo, central e sem nucléolos Citoplasma é intensamente azul e parece mais homogêneo
    Sem grânulos . Podem estar presentes em casos de hematopoese extramedular intensa, metástases ou infiltração de medula óssea por tumores não hematológicos, em raros casos de mielodisplasia. Assim também acontece no proeritroblasto.
    Eritroblasto Basofílico

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    Diâmetro 10-15 mde, núcleo redondo , mas menor e mais escuro do que no eritroblasto basófilo
    Citoplasma é azul acinzentado
    Sem grânulos. Presentes em casos de anemias hemolíticas, hemorragias grave, leucemias agudas e doenças meioloproliferativas. Assim também acontece no eritroblasto ortocromático.
    Eritroblasto Policromático

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    Eritroblasto Ortocromático
    Diâmetro 8-12 m
    Núcleo é redondo , mas é ainda mais reduzido pelo picnose
    Citoplasma é avermelhado/acinzentado Sem grânulos.

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    Retículocito:
    Anucleado imediatamente anterior aos eritrócitos. Apresenta restos de RNA em seu citoplasma que podem ser evidenciados por corantes supra-vitais, como azul de cresil brilhante e novo azul de metileno. Seu tamanho oscila entre 8 a 8,5m. A grande quantidade de retículocitos pode estar associado com anemias, perda
    sanguinea pós-hemórragica ou hemólise. lado, a baixa quantidade de reticulocitos
    Por outro pode está
    associada a deficiencia de ferro, de folato ou de vitamina b12.

  • DEPARTAMENTO DE REPRODUÇÃO

    Eritrócitos
    Diâmetro 6-8 m , sem núcleo, em forma de disco, mais fino no centro
    perdem seu núcleo quando são liberados na corrente sanguínea
    contém hemoglobina que transporta oxigênio no corpo. Quando há presença de tabagismo, doença pulmonar ou doença sanguínea congénita, podem elevar os níveis do eritrócitos e possivelmente causar um infarto agudo no miocárdio.

  • Após a formação da UFC-Es, estas dão origem à célula progenitora eritrocitária (CP-E) que por sua vez originará a unidade formadora de colônia eritrocitária (UFC-E). Cada UFC-E dá origem a um proeritroblasto que se diferenciam em eritroblastos basofílicos, em seguida formam-se os eritroblastos policromáticos, porteriormente, os eritroblastos ortocromáticos que darão origem aos reticulócitos e então por fim, são convertidos em eritrócitos maduros e funcionais.


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  • 1. INTRODUÇÃO
  • 2. DEPARTAMENTO DEREPRODUÇÃO
  • 3. DEPARTAMENTO DE ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS
  • 4. INCLUSÕES ERITROCITÁRIAS
  • 5. SÉRIE LEUCOCITÁRIA
  • 6. PRECUSSORES LINFOIDES
  • 7. LEUCOCITOS MADUROS
  • 8. ALTERAÇÕES BENIGNAS DOS LEUCÓCITOS (HEREDITÁRIA)
  • 9. ALTERAÇÕES REACIONAIS
  • 10.SÉRIE PLAQUETÁRIA