Curso Online de IMUNIDADE E EVASÃO

Curso Online de IMUNIDADE E EVASÃO

Resposta contra a Infecção Estágios da Resposta Mecanismos de Defesa Inatos Reconhecimento Imune Inato Moléculas de “Reconhecimento” Imun...

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Resposta contra a Infecção
Estágios da Resposta
Mecanismos de Defesa Inatos
Reconhecimento Imune Inato
Moléculas de “Reconhecimento” Imune Inato
Sistema Complemento
Fagocitose
Opsonização
Fagocitose de Escherichia coli
Resumo de Mecanismos de Morte
Inflamação
Quimiotaxia
Mediadores Inflamatórios
Imunidade Adaptiva
Mecanismos Efetores na Eliminação de Patógenos
Modelos de Partcipação dos Linfócitos Auxiliadores na Resposta Imune
Ativação do Linfócitos B
Citotoxicidade Mediada por Célula T
Citocinas
Efeitos Mediados pelas Citocinas
Componentes das Bactérias Gram-Positivas Indutores de Citocinas
Mecanismos de Evasão das Defesas
Resistência contra o sistema complemento
Subversão da fagocitose
Subversão da resposta imune

Graduado em Farmácia pela Universidade Federal do Maranhão (1981), Mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1985) e Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade de São Paulo (1996). Pós-doutorado em nanotecnologia pela Universidade de Brasilia (2012). Atualmente é professor titular da disciplina de microbiologia da Universidade Federal do Maranhão e Professor Adjunto do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Maranhão.Tem experiência na área de ensino superior desde 1985, estando apto para ministrar as seguintes disciplinas: microbiologia, imunologia, patologia, farmacologia, biofisica, saúde ambiente, epidemiologia, genética e embriologia. Endereço para acessar o CV: http://lattes.cnpq.br/9584161299199568



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** Material opcional, vendido separadamente.
  • Imunidade Inata e Adaptativa

    Microbiologia Clínica

    Imunidade Inata e Adaptativa

  • Resposta contra a Infecção

    Microbiologia Clínica

    Resposta contra a Infecção

  • Estágios da Resposta

    Microbiologia Clínica

    Estágios da Resposta

  • Curso de uma Infecção Aguda Típica

    Microbiologia Clínica

    Curso de uma Infecção Aguda Típica

  • Mecanismos de Defesa Inatos

    Microbiologia Clínica

    Mecanismos de Defesa Inatos

    Fatores Anatômicos
    Fatores Mecânicos
    Fatores Bioquímicos

  • Pele

    Microbiologia Clínica

    Pele

    Epitélio estratificado - barreira mecânica
    Microbiota
    pH ácido
    Ácidos graxos de cadeia longa
    Lisozima

  • Trato Respiratório

    Microbiologia Clínica

    Trato Respiratório

    Trato Respiratório Superior
    Pelos nasais
    Secreções (substâncias com atividade antimicrobiana)
    Microbiota

    Trato Respiratório Inferior
    Ação ciliar faz com que o fluxo de muco e partículas migre em direção à faringe
    90% das partículas são removidas desta forma. As partículas pequenas (<10 µm de diâmetro) alcançam os alveolos.

    Alveolos
    Macrófagos alveolares rapidamente fagocitam as partículas pequenas

  • Trato Gastrointestinal

    Microbiologia Clínica

    Trato Gastrointestinal

    Mecanismos de Defesa Gerais
    Secreções de muco
    Integridade do epitélio da mucosa
    Movimentos peristálticos
    IgA e fagócitos

    Estômago
    pH ácido (2,0)

    Intestino Delgado
    pH ácido (4,0)
    Peristaltismo acentuado

    Cólon
    Concentração acentuada de microrganismos (> 1011 / g)

  • Trato Genitourinário

    Microbiologia Clínica

    Trato Genitourinário

    Sexo Masculino (uretra)
    Frequente ação de “lavagem” da urina
    Substâncias bactericidas (fluido prostático)
    pH da urina
    uretra longa
    sIgA

    Sexo Feminino (vagina)
    Grande população microbiana (Lactobacillus)
    pH ácido

  • Olhos

    Microbiologia Clínica

    Olhos

    Ação de “lavagem” das lágrimas

    Alta concentração de lisozima (efetiva contra Gram-positivos)

  • Reconhecimento Imune Inato

    Microbiologia Clínica

    Reconhecimento Imune Inato

    Apesar da heterogeneidade, os patógenos compartilham padrões moleculares altamente conservadas, as PAMPs - “pathogen-associated molecular patterns”

    Células do hospedeiro não possuem PAMPs

    PAMPs são reconhecidas por receptores designados de PRMs/PRRs - “pattern-recognition molecules/receptors”


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  • Outros Mediadores e Moléculas
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  • Apresentação de Antígenos
  • Ativação do Linfócitos B
  • Citotoxicidade Mediada por Célula T
  • Citocinas
  • O que são citocinas?
  • Nomenclatura
  • Efeitos Mediados pelas Citocinas
  • Ações das Citocinas
  • Componentes das Bactérias Gram-Positivas Indutores de Citocinas
  • Componentes das Bactérias Gram-Negativas Indutores de Citocinas
  • Mecanismos de Evasão das Defesas
  • Estratégias Gerais
  • Resistência Contra o Complemento
  • Inibição da Ativação do Complemento
  • Proteção do Alvo Contra o Complexo de Ataque de Membrana
  • Subversão da Fagocitose
  • S. pneumoniae: Resistência contra a Fagocitose
  • Subversão da Resposta Imune