Curso Online de Osteogênese Imperfeita

Curso Online de Osteogênese Imperfeita

Mostrar o conceito da doença Osteogênese imperfeita; Apresentar os tipos e as características de cada uma; Apresentar a intervenção da ...

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Mostrar o conceito da doença Osteogênese imperfeita;

Apresentar os tipos e as características de cada uma;

Apresentar a intervenção da fisioterapia nessa doença.

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  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA(OSSOS DE VIDRO)

  • OBJETIVOS:

    Mostrar o conceito da doença Osteogênese imperfeita;

    Apresentar os tipos e as características de cada uma;

    Apresentar a intervenção da fisioterapia nessa doença.

  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OI)

    É definida como um conjunto de alterações heterogêneas que se caracterizam por suscetibilidade a fraturas ósseas de severidade variável causadas por defeitos no colágeno tipo 1.

    Trata-se da desordem hereditária de fragilidade óssea mais prevalente, com aproximadamente 6 a 7 casos a cada 100.000 pessoas.

  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA

    ACOMETE OS TECIDOS CONJUNTIVOS DE FORMA GENERALIZADA.

    Geneticamente heterogênea;
    Autossômico heterogênea;
    Autossômico recessivo;
    Mutações espontâneas.

  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA

    A OI afeta primordialmente o sistema locomotor e impõe importantes limitações funcionais às crianças e aos adolescentes com essa condição de saúde, causando restrição na mobilidade, atividade e participação social.

    O padrão cognitivo das crianças é preservado mas suas limitações podem interferir negativamente sore a funcionalidade e a qualidade de vida.

  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA

    A Osteogênese imperfeita é uma doença rara que constitui um grupo de distúrbios hereditários do tecido conjuntivo que afeta a principal proteína das estruturas ósseas que é o colágeno tipo I.
    Fonte: google imagens

  • Fonte: google imagens

  • ETIOLOGIA

    A OI é decorrente da mutação genética que influencia a síntese do colágeno tipo 1, mas prevalentemente nos genes COL1A1 e COL1A2 nos cromossomos 7 e 17.

    Alteração no colágeno tipo I pode ser transmitida geneticamente por gene autossômico dominante ou recessivo.

  • ETIOLOGIA

    O colágeno tipo 1 é principal proteína da estrutura do osso, cercada por uma matriz mineralizada formada principalmente por cálcio e fósforo.

    Esse minerais proporcionam resistência ao osso, enquanto as fibras de colágeno conferem elasticidade, sendo de extrema importância na mineralização óssea.

  • ETIOLOGIA

    Geralmente a OI do tipo I está associada a diminuição da quantidade de colágeno tipo 1, ao passo que os demais (II,III e IV) estão relacionados com alterações na qualidade do colágeno sintetizados.

    Então, uma alteração qualitativa e quantitativa no colágeno tipo 1 leva a uma inadequada quantidade de matriz óssea, diminuindo a resistência e ocasionando a fragilidade da estrutura. Esse é o processo fisiopatológico mais frequente na OI.

  • ETIOLOGIA

    A redução da densidade mineral óssea pode resultar de três mecanismos:

    reabsorção maior do que a formação óssea (aumento no turnover ósseo);
    imobilizações prolongadas ;
    e numerosas e/ou inadequada atividade musculoesquelética.


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  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OSSOS DE VIDRO)
  • OBJETIVOS:
  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OI)
  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
  • ETIOLOGIA
  • CARACTERÍSTICAS
  • FRAGILIDADE OSSEA
  • ESCLERAS AZULADAS
  • DENTINOGENESE IMPERFEITA
  • PERDA AUDITIVA PRECOCE
  • Frouxidão ligamentar
  • DEFORMIDADES ESQUELÉTICAS SECUNDÁRIAS
  • Baixa estatura
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  • CLASSIFICAÇÃO
  • FISIOPATOLOGIA
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  • desenvolvimento motor (DM) da criança com OI
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  • OBJETIVOS DA FISIOTERAPIA
  • Considerações finais
  • alguns artigos para leitura complementar
  • REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS