Curso Online de DOENÇAS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

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DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS EXÓGENOS
DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS HOMÓLOGOS
DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS AUTÓLOGOS
IMUNODEFICIÊNCIA

Graduado em Farmácia pela Universidade Federal do Maranhão (1981), Mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1985) e Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade de São Paulo (1996). Pós-doutorado em nanotecnologia pela Universidade de Brasilia (2012). Atualmente é professor titular da disciplina de microbiologia da Universidade Federal do Maranhão e Professor Adjunto do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Maranhão.Tem experiência na área de ensino superior desde 1985, estando apto para ministrar as seguintes disciplinas: microbiologia, imunologia, patologia, farmacologia, biofisica, saúde ambiente, epidemiologia, genética e embriologia. Endereço para acessar o CV: http://lattes.cnpq.br/9584161299199568



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  • DOENÇAS DO SISTEMA IMUNE

    DOENÇAS DO SISTEMA IMUNE

    I - DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS EXÓGENOS
    II – DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS HOMÓLOGOS
    III - DOENÇAS IMUNOLÓGICAS QUE ENVOLVEM ANTÍGENOS AUTÓLOGOS
    IV - IMUNODEFICIÊNCIA

  • ANTÍGENOS EXÓGENOS

    ANTÍGENOS EXÓGENOS

    1 - ALERGIAS NA PELE
    2 - ALERGIAS NO TRATO RESPIRATÓRIO
    3 - ALERGIAS NO TRATO GASTROINTESTINAL (TOLERÂNCIA ALIMENTAR)

  • ANTÍGENOS HOMÓLOGOS

    ANTÍGENOS HOMÓLOGOS

    4 – REAÇÕES DEVIDOS A INCOMPATIBILIDADE DE DOADOR ( TRANSFUSÕES OU GRAVIDEZ)
    5 – REAÇÕES DEVIDOS A TRANSPLANTES DE TECIDOS HOMÓLOGOS
    6 – REAÇÕES DEVIDAS AOS SUPOSTOS ANTÍGENOS DE TRANSPLANTES ESPECÍFICOS DE TUMOR (ATET) QUE PODEM APARECER DURANTE O CURSO DE DOENÇAS MALIGNAS

  • ANTÍGENOS AUTÓLOGOS

    ANTÍGENOS AUTÓLOGOS

    7 – DOENÇAS AUTO-IMUNE
    8 – LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICOS
    9 – ARTRITE REUMATÓIDE

  • IMUNODEFICIÊNCIA

    IMUNODEFICIÊNCIA

    Imunodeficiências primárias

    Agamaglobulinemia de Bruton Ligada ao X
    Imunodeficiência variável comum (IVC)
    Deficiência isolada de IgA
    Síndrome de DiGeorge (Hipoplasia Tímica)
    Doenças com imunodeficiência combinada grave (DICG)
    Imunodeficiência da trombocitopenia e eczema (Síndrome de Wiskott-Aldrich)
    Deficiências genéticas do sistema de complemento

    2.Imunodeficiências Adquirida

  • Outras Doenças

    Outras Doenças

    POLIARTRITE NODOSA,
    SINDROME DE SJOGREEN,
    ESPONDIALITE ANQUILOSANTE,
    ANGIITE NECROSANTE,
    POLIMIOSITE (DERMATOMIOSITE)
    ESCLEROSE PROGRESSIVA SISTEMICA,
    DOENÇAS MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO

  • DOENÇAS AUTO-IMUNES

    DOENÇAS AUTO-IMUNES

    PRÉ-REQUISITOS:
    presença de uma reação auto-imune,
    evidência clínica ou experimental que não é secundária,
    ausência de outra causa bem identificada da doença.

    Podem acometer somente um órgão como a Tireoidite de Hashimoto ou sistemicamente como o Lúpus Eritematoso Sistêmico.

  • DOENÇAS AUTO-IMUNES

    DOENÇAS AUTO-IMUNES

    Tolerância imunológica:
    quando o indivíduo é incapaz de ter uma resposta imune a um antígeno específico;
    autotolerância é a falta de responsividade dos antígenos de um indivíduo;
    Mecanismos de estado tolerante:
    deleção clonal: perda de linfócitos B e T auto-reagentes durante maturação;
    anergia clonal: inativação funcional prolongada ou irreversível dos linfócitos induzida pelo encontro com antígenos;
    supressão periférica pelas células T

  • LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

    LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

    Início agudo ou insidioso, apresentando estado febril, caracterizada por lesão da pele, das articulações, do rim e das membranas serosas;
    Relação mulher:homem 9:1
    20-64 anos

    Etiologia e patogenia:
    ocorre uma falência dos mecanismos reguladores que mantém a autotolerância;
    presença de anticorpos contra componentes nucleares e citoplasmáticos da célula, especialmente anticorpos contra o DNA de dupla hélice (dsDNA) e o antígeno Smith (Sm);
    presença de auto-anticorpos como os antifosfolipídicos;
    Existem teorias a respeito do aparecimento do LES: fatores genéticos, fatores não-genéticos (drogas, luz ultravioleta, hormônios sexuais) e fatores imunológicos

  • LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

    LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

  • LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

    LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

    Morfologia:
    lesões que resultam de acúmulo de imunocomplexos, vistas nos vasos sangüíneos, rins, tecido conjuntivo e pele
    baço: fibrose perivascular em “casca de cebola”
    rim: acometido 60-70% dos casos, pode haver:
    glomerulonefrite lúpica mesangial (25%)
    glomerulonefrite proliferativa focal (20%)
    glomerulonefrite proliferativa difusa (35-40%)
    glomerulonefrite membranosa (15%)
    pele: hiperemia facial em asa de borboleta, espessamento da membrana basal;
    articulações: sinovite não-erosiva
    sistema nervoso central: sintomas neurológicos focais;


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