Curso Online de AFECÇÕES HEMATOLÓGICAS E CUIDADOS DE ENFERMAGEM

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AFECÇÕES HEMATOLÓGICAS E CUIDADOS DE ENFERMAGEM

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AFECÇÕES HEMATOLÓGICAS E CUIDADOS DE ENFERMAGEM

ESPECIALISTAS EM ENFERMAGEM; BACHAREIS EM ENFERMAGEM E OBSTETRÍCIA; Experiência em: -Urgência e Emergência, -Clinica Médica, -Clinica Círurgica, -UTI, -Oncologia, -Nefrologia e -SAÚDE PUBLICA E ETC; PROFESSORES DE CURSOS TECNICO DE ENFERMAGEM EM DIVERSAS ÁREAS.



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  • AFECÇÕES HEMATOLÓGICAS E CUIDADOS DE ENFERMAGEM

    afecções hematológicas e cuidados de enfermagem

  • REVISÃO DO SISTEMA HEMATOLÓGICO

    revisão do sistema hematológico

    sistema hematológico
    consiste no sangue e nos local onde este é produzido, incluindo a medula óssea. o sangue é composto de plasma e vários tipos de células.
    plasma: compõem 55 % do volume de sangue. é a parte líquida do sangue.
    há três tipos de células principais:
    leucócitos- são as células brancas, protege o corpo da invasão de bactérias e elementos estranhos.
    eritrócitos- são as hemácias, transportam gases entre o pulmão e o tecido. tem tempo de vida de 120 dias.
    trombócitos - são as plaquetas, fragmentos de megacariócitos, têm importante papel no controle do sangramento.

    hematopoese_ produção de células sanguíneas na medula óssea.

  • medula óssea
    local da hematopoese e é denominada medula óssea vermelha, porém, quando suas atividades diminuem com o envelhecimento, sendo substituído por tecido adiposo com o passar dos anos, este espaço passa a chamar-se medula óssea amarela.
    a medula óssea é altamente vascularizada, dentro dela encontra-se células primitivas, chamadas células-troncos que possuem a capacidade de se autoduplicar e quando estimuladas começam o processo de diferenciação em células –tronco mielóide e linfóide.
    mielóide - produzem eritrócitos, leucócitos e plaquetas.
    linfóides - produzem linfócito b e linfócito t.

  • ANEMIAS

    anemias

    não é uma doença, mas um sinal de uma disfunção. é uma condição que apresenta nível de hemoglobina abaixo do normal, como resultado há uma quantidade de oxigênio transportado diminuído.
    existem 3 formas comuns de formas anêmicas:

  • perda de hemácias: sangramento.
    diminuição na produção de hemácias: deficiência de acido fólico, vitamina b12, ferro, tumores e medicamentos que inibem a função da medula óssea
    aumento na destruição de hemácias: destruição de hemácias pelo baço.

  • HEMOFILIA

    hemofilia

    trata-se de 2 distúrbios hemorrágicos hereditários:
    hemofilia a: deficiência ou defeito no fator viii.
    hemofilia b: defeito genético resultante da deficiência do fator ix.
    afetam pessoas do sexo masculino, mulheres podem ser portadoras, mas, são assintomáticas.

  • Manifestações clínicas:

    manifestações clínicas:

    hemorragias após traumatismo mínimo. hematomas, hematúrias, sangramentos gastrintestinais.

    tratamento: infusão dos fatores de coagulação ix e viii.

  • Cuidados de enfermagem:

    cuidados de enfermagem:

    auxiliar os pacientes na aceitação da doença.
    orientar para a prevenção de trauma desnecessário, que possa causar um sangramento agudo.
    orientar para evitar substâncias ou medicamentos que interfira com a agregação plaquetária como aspirina, álcool e antiinflamatórios.
    orientar a higiene dental, pois extrações dentárias são perigosas.
    orientar medidas em caso de sangramento como: aplicação de pressão, uso de compressas frias.
    evitar todos os tipos de injeções.

  • LEUCEMIAS

    leucemias

    proliferação irregular de leucócitos na medula óssea, a produção de células leucêmicas deixa pouco espaço para a produção de célula normal. a causa da leucemia é desconhecida, mas, existe alguma evidencia genética e patogênese viral, exposição à radiação e substancias químicas.

    as leucemias são classificadas de acordo com a linhagem afetada:
    linfocítica e mielocítica.
    também podem ser:
    aguda-progride rapidamente, a morte pode ocorrer em semanas ou meses.
    crônica-período de meses ou anos e envolve leucócitos maduros.

  • leucemia mielóide aguda-lma
    defeito nas células-troncos da m.o. que se diferencia em células mielóides: monócitos, granulócitos, eritrócitos e plaquetas.
    leucemia mielocítica crônica - lmc
    mutação das células-troncos mielóides. as células mielóides normais são produzidas, mas existe uma preferência por formas imaturas.
    há uma anormalidade citogenética chamada de cromossomo filadélfia (ph1) , encontrada em 90 a 95% dos pacientes.
    incomum em pessoas com menos de 20 anos e problemas com infecção e sangramento são raros. permanecem assintomáticos por anos. é descoberto por leucocitose visto em hematócrito pedido por outras razões.

  • leucemia linfocítica aguda_ lla
    proliferação incontrolável de células imaturas derivadas da célula - matriz linfóide. comum em crianças jovens, sendo menos mais afetados. a hematopese fica inibida, tendo redução de leucócitos, eritrócitos e plaquetas.
    leucemia linfocítica crônica-llc
    malignidade comum dos idosos e deriva de um clone maligno de linfócito b. diferente das outras leucemias, prepondera células leucêmicas totalmente maduras. parece que estas células escapam à apoptose (morte celular programada), resultando em uma acumulação excessiva de células na medula e na circulação.


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